Sau sự chấp thuận của NiCord vào đầu năm nay, ngày càng có nhiều ứng cử viên tham gia các thử nghiệm ở giai đoạn cuối nhằm nhắm mục tiêu GvHD.

Bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) có thể nằm trong danh sách chờ hàng tháng trời để tìm người hiến tặng. Sau sự phấn khởi khi nhận được cuộc gọi rằng họ có sự phù hợp và được cấy ghép, sự phấn khởi có thể nhanh chóng thay đổi khi các tế bào bị đào thải do bệnh ghép chống lại vật chủ (GvHD) hoặc bị nhiễm trùng.
GvHD là một rối loạn hệ thống xảy ra khi các tế bào miễn dịch của mảnh ghép nhận ra vật chủ là vật thể lạ và tấn công các tế bào cơ thể của người nhận. Khả năng giảm sự xuất hiện của GvHD là một nhu cầu chưa được đáp ứng trong AML và là điều mà y học chính xác có thể hỗ trợ.
Theo phân tích do GlobalData công bố vào tháng 9 năm 2023, dự báo dựa trên bệnh nhân đã đặt giá trị thị trường cho các liệu pháp tế bào trong AML là 708 triệu USD trong 8 triệu đô la (Mỹ, 5 EU, Nhật Bản và Trung Quốc) vào năm 2032. GlobalData là công ty mẹ của Clinical Trials Arena.
Các liệu pháp tế bào được sử dụng làm sản phẩm hỗ trợ sau khi cấy ghép tế bào gốc tạo máu (HSCT) nhằm mục đích tăng tốc độ phục hồi tạo máu hoặc kéo dài thời gian sống sót không tái phát GvHD.
Omidubicel của Gamida Cell, được bán trên thị trường với tên NiCord, là liệu pháp tế bào đầu tiên trên thị trường dành cho bệnh nhân AML đang cố gắng nhắm mục tiêu tái phát GvHD. Sản phẩm đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào tháng 4 năm 2023. NiCord cải thiện hiệu quả của việc ghép tủy xương đối với các khối u ác tính về huyết học.
Tiến sĩ Sandeep Nayak, từ Phòng khám MACS ở Bengaluru, Ấn Độ, nói rằng sự phát triển của các liệu pháp tế bào này sẽ cải thiện kết quả của bệnh nhân nếu được chứng minh là có hiệu quả. Nayak nói: “Bệnh nhân và gia đình cần hiểu rằng mặc dù những phát triển này đầy hứa hẹn nhưng chúng vẫn đang được nghiên cứu”

Nguồn: Clinical Trials Arena| Abigail Beaney|November 30, 2023
Đường dẫn: Xem tại đây