AstraZeneca thúc đẩy liệu pháp tế bào huyết học

Việc mua lại mới trao cho AstraZeneca quyền đối với liệu pháp tế bào CAR-T mới với quy trình sản xuất khác biệt có thể cung cấp phương pháp điều trị ung thư máu tiềm năng tốt nhất.
Với mức giá trả trước là 1 tỷ USD, AstraZeneca đã đồng ý mua lại Gracell Biotechnologists, hỗ trợ phát triển các liệu pháp tế bào trong các bệnh về huyết học và tự miễn dịch.
Kháng nguyên trưởng thành tế bào B (BCMA)/CD19 tự thân nhắm mục tiêu kép GC012F được hỗ trợ FasTCAR của Gracell, là tài sản mà AstraZeneca sẽ có quyền truy cập như một phần của thỏa thuận mua lại mới được công bố vào ngày 26 tháng 12 năm 2023.
Phương pháp điều trị mới đang được nghiên cứu ở nhiều bệnh ác tính về huyết học và các bệnh tự miễn. Tại Hoa Kỳ, một thử nghiệm Giai đoạn Ib/II đang đánh giá GC012F đối với bệnh đa u tủy tái phát hoặc khó chữa. AstraZeneca nhấn mạnh liệu pháp tế bào cũng có tiềm năng điều trị các bệnh ác tính về huyết học khác, cũng như các bệnh tự miễn dịch bao gồm bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE).
“GC012F sẽ đẩy nhanh chiến lược trị liệu tế bào của chúng tôi trong huyết học, với cơ hội mang lại phương pháp điều trị tiềm năng tốt nhất cho những bệnh nhân mắc bệnh ung thư máu bằng cách sử dụng quy trình sản xuất khác biệt, cũng như khám phá tiềm năng của liệu pháp tế bào để thiết lập lại phản ứng miễn dịch. trong các bệnh tự miễn,” Susan Galbraith, Phó Chủ tịch Điều hành R&D Ung thư tại AstraZeneca nhận xét.
AstraZeneca nhấn mạnh rằng nền tảng Gracell FasTCAR rút ngắn đáng kể thời gian sản xuất, tăng cường khả năng hoạt động của tế bào T và có thể cải thiện hiệu quả của việc điều trị CAR-T tự thân ở bệnh nhân.
Tiến sĩ William Cao, người sáng lập, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Gracell, cho biết công ty tuyên bố rằng “nền tảng sản xuất của mình có khả năng tối ưu hóa đặc tính trị liệu của tế bào T được thiết kế, để đi tiên phong trong thế hệ trị liệu tế bào tự thân tiếp theo”.
Với nghiên cứu từ GlobalData dự đoán rằng xu hướng hàng đầu trong ngành dược phẩm vào năm 2024 sẽ là liệu pháp tế bào và gen, thương vụ mua lại mới của AstraZeneca đang hỗ trợ cho triển vọng này. Dữ liệu cho thấy 18% chuyên gia trong ngành tin rằng điều này đúng, trong đó y học cá nhân hóa được dự đoán là xu hướng hàng đầu vào năm 2024, theo 16% số người được hỏi.
Tuy nhiên, khảo sát của GlobalData cảnh báo rằng những gánh nặng tài chính như chi phí phát triển và sản xuất cao hơn cũng như nguy cơ thất bại trong thử nghiệm lâm sàng tiếp tục gây áp lực lên sự phát triển của phương thức này.
Do đó, Urte Jakimaviciute, Giám đốc cấp cao về Nghiên cứu thị trường tại GlobalData cho biết thêm: “Ngành công nghiệp có thể cố gắng bù đắp chi phí phát triển cao bằng cách thuê ngoài… Với chi phí phát triển R&D thấp hơn so với các thị trường tiên tiến, các nước như Trung Quốc đang trở thành thị trường hấp dẫn để phát triển liệu pháp tế bào và gen, và do đó có thể nổi lên như những đối thủ cạnh tranh mạnh mẽ của liệu pháp tế bào và gen do nước ngoài sản xuất.”
Theo nghiên cứu, thị trường liệu pháp gen và tế bào toàn cầu được dự đoán sẽ trị giá 80 tỷ USD vào năm 2029. Lĩnh vực ung thư được dự đoán sẽ chiếm 44% thị trường vào năm nay.