Liệu pháp nhắm mục tiêu MET cho đột biến EXON 14 trong ung thư phổi

1 year ego
In Tin tức nghiên cứu

Một bài xã luận mới có tiêu đề "Cập nhật mới nhất về liệu pháp nhắm mục tiêu MET đối với đột biến Exon 14 trong ung thư phổi" đã được xuất bản trên Oncotarget.
Trong bài xã luận mới của họ, các nhà nghiên cứu Mira Al Jaberi, Wolfgang Clough và Samir Dalia từ Bệnh viện Mercy thảo luận về gen MET. Một số thay đổi trong gen MET đã được xác định là những thay đổi gây ung thư có mục tiêu dẫn đến ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Chúng bao gồm khuếch đại gen, đột biến bỏ qua exon 14 và phản ứng tổng hợp.
Kể từ tháng 5 năm 2020, capmatinib đã được USFDA coi là phương pháp điều trị đầu tay cho những bệnh nhân mắc NSCLC mang đột biến bỏ qua MET exon 14. Một nghiên cứu mới được công bố vào đầu năm 2023 cho thấy crizotinib, một chất ức chế tyrosine kinase, cũng có hiệu quả đối với sự kết hợp MET, hiện tượng hiếm khi xảy ra ở 0,2–0,3% bệnh nhân ung thư phổi. Một thách thức lớn nảy sinh sau khi sử dụng thuốc ức chế tyrosine kinase là lợi ích lâm sàng bị hạn chế, nguyên nhân là do khả năng kháng thuốc mắc phải nguyên phát và thứ phát.
Các nhà nghiên cứu cho biết: “Thách thức lớn nảy sinh sau khi giới thiệu thuốc ức chế tyrosine kinase là lợi ích lâm sàng bị hạn chế, nguyên nhân là do khả năng kháng thuốc mắc phải nguyên phát và thứ phát”.
Một số chất ức chế MET tyrosine kinase (TKI) có cấu trúc khác nhau đã được phát triển hoặc đang được đánh giá lâm sàng. TKI được phân loại thành TKI loại I (loại Ia: crizotinib; loại Ib: savolitinib, capmatinib) và TKI loại II (cabozantinib, glesatinib, merestinib). Liệu pháp phối hợp làm giảm sức đề kháng và nâng cao kết quả lâm sàng.
Các nhà nghiên cứu cho biết: “Những thử nghiệm lâm sàng này cùng với những thử nghiệm khác sẽ cho chúng ta thấy liệu các chất ức chế MET hoặc liệu pháp kết hợp khác có thể tốt hơn tiêu chuẩn chăm sóc hiện tại hay không”.