Liệu pháp uống mới cho thấy tiềm năng trong bệnh vẩy nến mảng bám

1 year ego
In Tin tức nghiên cứu

Phó chủ tịch R&D của Janssen cho biết: “Việc phát triển một liệu pháp điều trị bằng đường uống mới nhắm mục tiêu cụ thể đến IL-23R có khả năng thay đổi mô hình điều trị” đối với bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng (PsO).
JNJ-2113, peptide đối kháng thụ thể interleukin-23 (IL-23R) dạng uống đầu tiên và duy nhất được phát triển cho bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng (PsO) đã cho thấy kết quả khả quan trong thử nghiệm Giai đoạn II.
Thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn IIb FRONTIER 1 của Janssen dành cho những người tham gia trưởng thành đã đạt được tất cả các tiêu chí hiệu quả chính và phụ, theo kết quả hàng đầu được giới thiệu bởi Bissonnette R, Pinter A, Ferris L, et al tại Đại hội Da liễu Thế giới năm 2023. Tỷ lệ bệnh nhân sử dụng JNJ-2113 đạt được PASI 75 (điểm cuối chính) cũng như PASI 90 và PASI 100 (cải thiện 75, 90 và 100% tổn thương da) cao hơn so với giả dược tại tuần 16.
Thuốc đối kháng IL-23R đường uống của Janssen đối với bệnh vẩy nến mảng bám hoạt động như thế nào?
JNJ-2113 là peptit đối kháng IL-23R dạng uống mới liên kết với ái lực cao với IL-23R. Nó có các đặc tính cho phép nó được hấp thụ qua đường miệng, theo dữ liệu được trình bày tại Cuộc họp ISID năm 2023. Việc điều trị có chọn lọc và có khả năng ngăn chặn tín hiệu IL-23 và sản xuất cytokine gây viêm ở hạ lưu.
Điều trị nhìn chung được dung nạp tốt và tỷ lệ bệnh nhân gặp tác dụng phụ tương đương nhau giữa các nhóm bệnh nhân.
“Cho đến nay, các phương pháp điều trị bệnh vảy nến tiên tiến phần lớn chỉ giới hạn ở các loại thuốc sinh học dạng tiêm.” Tiến sĩ Miller cho biết thêm, lựa chọn mới lạ này có thể “giải quyết các nhu cầu và sở thích của bệnh nhân, đồng thời có thể mang lại sự tự do hơn, với mục đích thúc đẩy việc áp dụng nhiều hơn các phương pháp điều trị tiên tiến”.
Các phát hiện từ thử nghiệm lâm sàng FRONTIER 1 cho thấy tiềm năng của JNJ-2113 đối với các bệnh do IL-23 gây ra. Janssen tuyên bố rằng họ có kế hoạch đưa JNJ-2113 vào quá trình phát triển lâm sàng Giai đoạn III đối với PsO mảng bám từ trung bình đến nặng và bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn IIb cho người lớn mắc bệnh viêm loét đại tràng.