Semaglutide chứng minh lợi ích tim mạch

1 year ego
In Tin tức nghiên cứu

Trong thử nghiệm mang tính bước ngoặt của Novo Nordisk về kết quả tim mạch, semaglutide 2,4mg có khả năng thay đổi cách đánh giá và điều trị bệnh béo phì
Kết quả chính từ thử nghiệm SELECT của Novo Nordisk về kết quả tim mạch đã chứng minh giảm 20 phần trăm các biến cố tim mạch bất lợi nghiêm trọng (MACE) đối với semaglutide 2,4 mg (Wegovy®) so với giả dược.
Martin Holst Lange, Giám đốc điều hành, Phó chủ tịch phát triển tại Novo Nordisk nhận xét: “Những người mắc bệnh béo phì có nguy cơ mắc bệnh tim mạch cao hơn nhưng cho đến nay, không có loại thuốc kiểm soát cân nặng nào được phê duyệt chứng minh là mang lại hiệu quả kiểm soát cân nặng đồng thời giảm nguy cơ đau tim, đột quỵ hoặc tử vong do tim mạch”.
Thử nghiệm lâm sàng SELECT đã thu nhận 17.604 người trưởng thành thừa cân hoặc béo phì ở độ tuổi ≥45. Phương pháp điều trị dưới da mỗi tuần một lần được đánh giá là phương pháp hỗ trợ cho tiêu chuẩn chăm sóc (SOC) ở những bệnh nhân này trong tối đa 5 năm.
Những người tham gia tham gia thử nghiệm lâm sàng có chỉ số BMI ≥27 kg/m2 và bệnh tim mạch (CVD) không có tiền sử bệnh tiểu đường.
Lange cho biết: “SELECT là một thử nghiệm mang tính bước ngoặt và đã chứng minh rằng semaglutide 2,4mg có khả năng thay đổi cách đánh giá và điều trị bệnh béo phì.

Giới thiệu về Wegovy semaglutide 2,4mg - Chỉ định hiện tại và phê duyệt theo quy định
Chất chủ vận thụ thể GLP-1 được chỉ định như một phương pháp điều trị bổ sung cho chế độ ăn giảm calo và tăng hoạt động thể chất để kiểm soát cân nặng mãn tính ở người trưởng thành béo phì có chỉ số BMI từ 30 kg/m2 trở lên, người lớn thừa cân với chỉ số BMI từ 27 kg/m2 trở lên, với sự hiện diện của ít nhất một tình trạng bệnh đi kèm liên quan đến cân nặng. Nó cũng được chỉ định để điều trị cho bệnh nhi béo phì trên 12 tuổi có chỉ số BMI ban đầu ở phân vị thứ 95 trở lên theo độ tuổi và giới tính.
Hiện tại, Wegovy đã được ra mắt tại Đan Mạch, Na Uy, Đức cũng như Hoa Kỳ. Novo Nordisk cho biết họ dự kiến sẽ nộp đơn xin mở rộng chỉ định nhãn theo quy định cho việc xử lý ở Hoa Kỳ và Liên minh Châu Âu vào năm 2023.
Kết quả chi tiết từ thử nghiệm lâm sàng SELECT sẽ được trình bày tại một hội nghị khoa học vào cuối năm 2023.